如何避免一体化微生物限度仪的操作误差？
一体化微生物限度仪广泛被采用于无菌查看法，系用于查看药典要求无菌的药品、生物制品、医疗器具、质料、辅料及其他种类是否无菌的一种办法。关于药品质量标准的内容，从事剖析工作的同学再熟悉不过，性状、辨别、查看、含量测定。其间查看项根本可分为安全性查看和有效性查看。有效性查看项目包含我们熟知的装量差异、溶出度、含量均匀度、可见异物、不溶性微粒、水分、有关物质等等。一体化微生物限度仪查看和无菌查看则属于安全性查看的部分。安全性查看是比有效性查看的项目愈加需求关注和严厉拟定的。
操作环境不符合规定
按微生物限度查看要求，无菌室应由无菌操作间和两个缓冲间组成，操作间与缓冲间之间应有样品传递箱，操作间和缓冲间的门不该直对，每个无菌室应有独立的空气净化系统；环境洁净度不该 低于10000级，其操作点或净化工作台的净化等级应达到100级。 小编曾发现，在净化工作台发动的情况下，有3批同一样品在验证实验中回收率重现性差，后经剖析发现是净化工作台不合格形成的。因而，应加强无菌室的清洁、保护和保养工作，定期检测元菌操作台及净化工作台的洁净度，对不合格者应及时处理。
操作误差
操作不熟练，实验环节操控不严厉，或实验操作不行谨慎，均会给实验成果带来很大影响。如放供试液或菌液入皿时每1mL未放尽；所加菌液计数不对；在验证细菌、霉茵及酵母菌计数办法时，样品及菌液注皿后未当即倾注培养基，因为样品的活性效果形成前面的平皿与后面的平皿的细菌误差大。
因而，一体化微生物限度仪在操作中， 所取制备菌液的单位体积菌数比标准规定的要稍高些，以减少加在样品中的菌液体积。应将0.4-0.6mL菌液加在平皿中部，防止其活动，然后当即参加培养基，建议有两人操作，以削减皿与皿间的实验菌数误差。
培养基灵敏度下降
为了方便，许多单位在实验中都运用干粉培养基，但干粉培养基极易吸潮，存放不妥会出现凝块，使凝固性变差，所以，要注意干粉培养基的贮存和保管。用电炉直火加热熔化培养基或将剩下的培养基冷藏后再熔化运用，均很容易破坏培养基中的营养成分，并直接影响菌回收率。
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