根据供试品须符合的微生物限度仪标准和菌数报告规则,在不影响检验结果判断的前提下,应采用能使微生物生长的更高稀释级的供试液进行方法验证试验。接下来,东万生物小编继续前面的文章为大家分析关于检测的一些问题。
⑴动物组织及动物类原药材的提取物入药,是否需求检沙门菌?
答:需求进行沙门菌查看。
⑵大肠埃希菌具体操作规程?
答:拜见我国药品检验规范操作规程。
⑶药包材微生物限度仪查看规则了合格质量水平,通常产值下取样8个,要求8个瓶子均符合规则,怎么进行?
答:每个瓶子别离进行试验。
⑷常规的监督抽样检品(包含质料)在进行微生物限度仪查看时,是否一定要进行活螨查看并在原始记录与陈述书中表现?
答:需求进行查看。能够在原始记录中表现,陈述书上能够不呈现,除非当发现有活螨检出。
⑸操控菌查看办法验证时,选用多种办法均未检出操控菌,怎么处理?
答:在确保所使用的各种办法都没有过错的情况下,如果仍无法使试验菌生长,则应该选用薄膜过滤法进行查看。理由是该办法能够很大程度地去除产品的抑菌作用。
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