微生物限度仪在进行检测的时候，可能也是会遇到一些问题，有些也是比较常见的，还有一些就是注意事项的分析，主要就是害怕会遇到有细菌感染的问题。接下来，苏州生物科技小编也是要和大家说下关于微生物限度仪和无菌检测的常见问题。
答：严格的说是要在一遍冲洗液中参加阳性对照菌的，这主要是考量滤膜关于阳性菌的截留性，可是滤器假如能够供给滤膜关于阳性菌的充分截留的话在培育系统中参加阳性菌也是未尝不可的。假如供试品没有抑菌作用，能够在加完培育基后用无菌的注射器把菌液注入，摇匀假如供试品有抑菌作用，在一 次冲洗液中参加阳性对照菌，摇匀，抽虑，加培育基。无菌查看，参加阳性的办法能够有许多种，能够根据个人的习惯。
2、问: 离心沉淀法的原理、操作和留意事项是什么?
答：原理：利用沉降系数的差异将供试品和微生物限度仪进行分离；
操作：取规定量的供试液，3000转/别离心20分钟（供试液如有沉淀，先以500转/别离心5分钟，取全部上清液再离心），弃去上清液，留底部集菌液约2ml，加稀释剂至原规定量。
留意事项：由于沉降系数比较小, 500r/min离心5min，黑曲霉、白色回收率为20%，因此其查看不适宜用低速离心沉淀法。
3、问: 稳定性试验的微生物及无菌查看，是否每次都要做?
答：是;
原因: 一 试验期内可能会染菌；
二 微生物并不是就消失，有些成为碎片，这些碎片在必定的条件和时间下，能够自我修正而复生。
三 稳定性的调查，也应包含药品有效期的调查，在此期间所有的项目都应是合格的，无菌也是其中之一，假如在有效期内无菌不合格，也能够阐明该药品存在必定的缺点，至少，有效期有问题。
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